用直讀光譜儀進行爐前鐵(tiě)水化學(xué)元素含量分析,是近年來鑄(zhù)造(zào)行(háng)業爐前鐵(tiě)水化學成份控製的主要手段。直(zhí)讀光譜儀進行爐前化驗(yàn)具有很多優點(diǎn):速度快,精(jīng)確度高(gāo),分析化學元素種類全,操作簡單。
速度快,從試樣的製作到光譜儀分析(xī)結束僅需2~3分鍾。
精確度高,當鐵水化學元素含量在光譜儀分(fèn)析範圍內時分析偏差≤1%。
分析化學元素(sù)種類全,可根據需要分(fèn)析任何化學元素。
操作簡單,隻要經過短期培訓即會操作。
直讀光譜(pǔ)儀在爐前(qián)化驗
雖然光譜分析儀分析偏差正常規定≤1%,但我(wǒ)們在實際操作中偏差常大於1%達到5%甚至更高。這種偏差常發生在:①試樣不同部位的光譜儀分(fèn)析,②同一個試樣在不同的光譜儀上分(fèn)析,③同一(yī)個試樣用手工和(hé)光譜儀對比方分析。
一般而言,最大的誤差來源於試樣本身,所以(yǐ)針(zhēn)對試樣,可分析其幾(jǐ)個原(yuán)因並(bìng)給予改正措施:
1.光譜儀分析采用(yòng)的試樣應為白口試樣(yàng)而不能為灰口試樣。
因為灰(huī)口試(shì)樣被(bèi)光譜儀激發時由於表層電阻大,不易被電流擊穿(chuān),從而影響分(fèn)析,得到的值偏低;
2.準備激發時,試樣溫度應為(wéi)室溫(≤20℃);
3.試樣麵積應(yīng)大於火花激發台激發孔(kǒng),必須(xū)有一個重疊區域(最小1mm),而且試樣表麵應是均勻的、平整、紋理一致(zhì)。試樣如不平整(zhěng)或(huò)者試樣麵積小於激發孔將不能完全(quán)蓋住激發孔(kǒng),使燃燒室不(bú)處於(yú)密封,試樣被激發時改變電流強度,從而影響預燃(rán)和曝光,使試樣燃燒不完全,導致光譜儀分析結果偏低。
4.試樣(yàng)表麵要幹淨不要被(bèi)汙染如用手觸摸(mō)。
汙(wū)染的試樣被激發時表麵不能被衝洗幹淨,並且衝洗下(xià)來的物體汙染燃燒室,影響預燃和曝光,嚴重時直讀(dú)光譜儀無法分析,輕微時(shí)會出現分析結果偏差大。
5.試樣表麵(miàn)不能(néng)有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷(xiàn)。
因為缺陷會導致試(shì)樣被激發時電流強度改變,使試樣(yàng)燃燒不(bú)完全,激發不良,光譜儀(yí)分析結果偏低(dī)。
6.試樣中硫元素含量(liàng)不能過(guò)高。
我們發現當試樣中硫元素大於2%,光譜儀便無法正常分析。因為硫在(zài)燃燒過程中形成(chéng)硫化鐵、硫化錳(měng)等化合物,影響試(shì)樣進(jìn)一步激發,從而導致激(jī)發不良。
在使用直讀光譜儀進行爐前化驗時,注意以上幾點。
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